Вы здесь:Главная > Фармацевтический каталог > Акситиниб
Акситиниб
Акситиниб

Акситиниб (Инлита,Asidx)

Акситиниб — ингибитор киназы, показанный для лечения распространённого почечно-клеточного рака после неудачи предшествующей системной терапии.

  • 5мг*30Таблетка

WhatsApp

Чтобы убедиться в безопасности лекарства, перед покупкой бесплатно проконсультируйтесь со службой поддержки клиентов. Возврат/обмен не принимаются, за исключением случаев, связанных с качеством.
Аутентичный
Гарантия
Быстро возим
Анонимно

Introduction of Акситиниб

Апатиниб-это таргетный противораковый препарат, основным компонентом которого является апатиниб, который в первую очередь оказывает свое действие путем ингибирования ангиогенеза опухоли. Он может блокировать рецепторы фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-1, VEGFR-2 и VEGFR-3) — эти рецепторы действуют как ключевые переключатели для получения опухолевыми клетками питательных веществ, и их блокирование может подавлять рост опухоли. Клинически он в основном используется для лечения пациентов с распространенным раком желудка.

Показания

Одобренные показания

Этот препарат специально показан для лечения взрослых пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой (ПКР), которые ранее получали ингибиторы тирозинкиназы (тип таргетных препаратов, блокирующих передачу сигналов раковыми клетками) или цитокиновую терапию (биотерапевтический подход, который активирует иммунную систему для борьбы с опухолями), но при этом испытывали неоптимальный терапевтический эффект. последствия и прогрессирующее заболевание.

Клиническое применение для облегчения симптомов

1.Этот препарат может назначаться пациентам с ПКР, у которых имеются следующие состояния: стойкий рост опухоли и метастазы, которые невозможно эффективно контролировать с помощью традиционных схем лечения; метастазы раковых клеток в другие органы через кровеносную или лимфатическую систему; а также физическое состояние, которое все еще позволяет переносить таргетную медикаментозную терапию.

2.It следует отметить, что этот препарат может только замедлить прогрессирование заболевания и не является лечебным средством от рака. В течение периода лечения необходимы регулярные визуализационные исследования (например, КТ, МРТ) для мониторинга изменений в размерах опухоли, и врачи будут корректировать режим приема лекарств в зависимости от терапевтического эффекта.

Overview

Generic Name
Акситиниб,Axitinib,阿昔替尼
Brand Name
Инлита,Inlyta,英立达,Asidx
Drug Type
Рецептурный препарат,Таргетное лекарство
Active Ingredient
Акситиниб
Dosage Form
5мг*30Таблетка
Specification
Таблетка
Description
Данный продукт представляет собой таблетку в виде розовой таблетки, покрытой плёночной оболочкой.
Expiry Date
24 месяца
Storage
Хранить при температуре ниже 30°C.

Предупреждения перед применением

1.Этот препарат оказывает минимальное влияние на способность управлять автомобилем. Однако следует отметить, что у некоторых пациентов могут наблюдаться побочные симптомы, такие как головокружение и утомляемость. Решение садиться за руль следует принимать осмотрительно, основываясь на индивидуальных физических реакциях.

2. Перед применением лекарств обязательны оценка и рекомендации профессионального врача; режим приема лекарств не должен определяться без медицинского наблюдения.

Способ применения и дозы

Стандартная схема лечения

1.Лечение начинают с дозы 5 мг, принимаемой два раза в день (с интервалом приблизительно в 12 часов между приемами). Непрерывный прием препарата необходим до тех пор, пока лечение является клинически эффективным и хорошо переносится пациентом, до тех пор, пока не возникнут серьезные побочные реакции, которые невозможно купировать или уменьшить с помощью коррекции дозы.

2.Таблетки акситиниба следует проглатывать целиком, запивая теплой водой. Принимать их можно как с пищей, так и без нее, поскольку прием пищи не влияет на эффективность препарата.

Коррекция дозы

Вопрос о постепенном увеличении дозы может быть рассмотрен, если пациент получал текущую дозу более двух недель подряд и удовлетворял всем следующим критериям: отсутствие побочных реакций 2-й степени или выше (в соответствии с международно принятыми критериями классификации побочных реакций), поддержание нормального артериального давления и отсутствие необходимости в антигипертензивных препаратах.

1.Увеличение первой дозы: Увеличьте дозу с 5 мг на прием до 7 мг на прием два раза в день.

2.Повторное увеличение дозы: Если вышеуказанные критерии по-прежнему соблюдаются, доза может быть дополнительно увеличена с 7 мг на прием до 10 мг на прием два раза в день.

Показания к снижению дозы:

1.Первое снижение дозы: Уменьшите дозу с 5 мг на прием до 3 мг на прием два раза в день.

2.Второе снижение дозы: Уменьшите дозу с 3 мг на прием до 2 мг на прием, принимаемых два раза в день.

Урегулирование особых обстоятельств

1.In в случае рвоты или пропущенной дозы не принимайте дополнительную дозу, чтобы восполнить пропущенную; принимайте следующую запланированную дозу как обычно.

2.Информация об одном и том же лекарственном средстве, выпускаемом разными фармацевтическими компаниями, может содержать расхождения. При обнаружении каких-либо несоответствий немедленно обратитесь к врачу или фармацевту для подтверждения соответствующей схемы приема препарата.

Предупреждения после приема препарата

До и во время лечения акситинибом необходимо соблюдать особую осторожность. Пациенты должны поддерживать стабильное артериальное давление и регулярно контролировать его показатели; следить за повышением уровня гемоглобина или гематокрита; уделять пристальное внимание состоянию сердечной деятельности; и регулярно проходить тесты на функцию щитовидной железы. О любых побочных симптомах, возникающих во время лечения, необходимо незамедлительно сообщать врачу.

Противопоказания

Данный препарат противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к любому из его компонентов.

Использование в особых группах населения

Беременные женщины

Прием препарата противопоказан во время беременности. Если прием препарата считается абсолютно необходимым, пациентка должна быть проинформирована о потенциальных рисках для плода, включая риск развития аномалий и тяжелых пороков развития.

Кормящие женщины

В настоящее время неизвестно, попадают ли компоненты препарата в грудное молоко человека. Поскольку большинство лекарственных препаратов попадают в грудное молоко и могут вызывать серьезные побочные реакции у младенцев, необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо о прекращении приема препарата, исходя из клинической необходимости лечения.

Пациенты детского возраста

Безопасность и эффективность применения этого препарата у детей не установлены.

Пациенты пожилого возраста

Пожилые пациенты могут получать обычную дозу для взрослых без коррекции дозы.

Пациенты с нарушением функции печени

1.Пациенты с легкой степенью нарушения функции печени (класс А по шкале Чайлд-Пью) могут получать обычную дозу для взрослых без коррекции.

2. Пациенты с умеренной печеночной недостаточностью (класс В по классификации Чайлд-Пью): Начальная доза должна быть уменьшена наполовину.

3. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) применение препарата противопоказано.

Пациенты с нарушением функции почек

Пациенты с почечной недостаточностью легкой и тяжелой степени могут получать обычную дозу для взрослых. Пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности (клиренс креатинина<15 мл/мин) рекомендуется соблюдать осторожность.

Пациентам с наличием в анамнезе венозной/артериальной тромбоэмболии или риском ее развития

Рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с состояниями, которые могут предрасполагать к развитию сосудистых осложнений, таких как артериальная гипертензия или аневризмы в анамнезе.

побочные эффекты

Наиболее распространенные реакции (частота ≥20%)

Диарея, гипертония, повышенная утомляемость, снижение аппетита, тошнота, охриплость голоса, боль и отек рук и ног, потеря веса, рвота, общая слабость, запор.

Распространенные реакции (частота ≥10%)

Гипотиреоз, кашель, воспаление слизистых оболочек, артралгия, язва слизистой оболочки полости рта, одышка, боль в животе, головная боль, боль в конечностях, кожная сыпь, протеинурия, нарушение вкуса, сухость кожи, дискомфорт в эпигастральной области, зуд, алопеция, покраснение кожи.

Менее распространенные, но заметные реакции (частота<10%)

Головокружение (9%), боль в эпигастральной области (8%), миалгия (7%), обезвоживание (6%), носовые кровотечения (6%), анемия (4%), геморрой (4%), гематурия (3%), шум в ушах (3%), повышенный уровень липидов в крови (3%), боль в языке (3%), тромбоэмболия легочной артерии (2%), ректальное кровотечение (2%), кровохарканье (2%), тромбоз вен нижних конечностей (1%), закупорка сосудов сетчатки (1%), эритроцитоз (1%), транзиторная ишемия головного мозга (1%).

Реакции, которые могут привести к серьезным последствиям

Тяжелая артериальная гипертензия и гипертонический криз, артериальный или венозный тромбоз, аномальное кровотечение, сердечная недостаточность, перфорация желудочно-кишечного тракта или образование свищей, нарушение функции щитовидной железы, синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (который может сопровождаться головной болью, судорогами и т.д.), протеинурия, нарушение показателей функции печени, повреждение печени.

Ситуации, требующие немедленного прекращения приема препарата

Прием алектиниба следует немедленно прекратить в следующих ситуациях:

Синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (ЗПЛ)

Немедленно прекратите прием препарата при появлении симптомов, включая головную боль, судороги, спутанность сознания, нарушения зрения или другие неврологические отклонения, независимо от наличия артериальной гипертензии.

Неконтролируемая артериальная гипертензия

Если артериальная гипертензия остается плохо контролируемой, несмотря на антигипертензивную терапию и коррекцию дозы алектиниба, лечение следует приостановить. Как только артериальное давление нормализуется, терапию можно возобновить с более низкой дозой. При возникновении гипертонического криза требуется постоянное прекращение лечения.

Случаи кровотечения

Алектиниб противопоказан пациентам с нелечеными метастазами в головной мозг или недавними желудочно-кишечными кровотечениями. Если возникает кровотечение, требующее медицинского вмешательства, лечение должно быть приостановлено.

Сердечная недостаточность

Во время лечения следует постоянно контролировать сердечную деятельность. При появлении симптомов сердечной недостаточности может потребоваться постоянное прекращение приема препарата.

Хирургия

Прекратите прием алектиниба по крайней мере за 2 дня до плановой несрочной операции. В случае серьезной операции лечение следует приостановить как минимум на 2 недели и возобновить только после полного заживления раны.

Протеинурия

При выявлении умеренной или тяжелой протеинурии требуется снижение дозы или приостановка лечения. При развитии нефротического синдрома необходимо полное прекращение лечения.

Во время лечения необходим регулярный мониторинг всех соответствующих показателей. О любом физическом дискомфорте следует незамедлительно сообщать врачу, который оценит необходимость корректировки плана лечения или проведения других медицинских вмешательств в зависимости от конкретной ситуации.

Для получения более подробной информации о препарате, пожалуйста, ознакомьтесь с официальной брошюрой на упаковке.

Рекомендуемые статьи

Контактная информация

При возникновении любых вопросов, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами.

Email:haiousales@gmail.com

WhatsApp

FAQ

Как долго обычно действует акситиниб до наступления эффекта? +

В настоящее время нет авторитетных научных данных, которые четко указывали бы точное время, необходимое для того, чтобы препарат начал действовать.

Как долго обычно сохраняется эффективность акситиниба? +

Период полувыведения препарата из организма (время, необходимое для снижения концентрации препарата вдвое) составляет от 2,5 до 6,1 часов. Однако также отсутствуют достоверные данные клинических исследований о том, как долго может сохраняться эффективность препарата.

Что делать, если я пропустил дозу акситиниба? +

Если вы забыли принять лекарство вовремя, нет необходимости восполнять пропущенную дозу. Продолжайте принимать следующую дозу в первоначально назначенное время. Не увеличивайте дозу без разрешения.

Что делать, если я принял передозировку акситиниба? +

При подозрении на передозировку следует немедленно прекратить прием препарата, обеспечить постоянное медицинское наблюдение за пациентом и принять соответствующие меры поддерживающего лечения в зависимости от конкретной ситуации.

Рекомендуется

Авторское право 2024@ BigBear Все права защищены Bigbear | Bigbear ФАРМАЦЕВТИКА

whatsAppIcon

Заказать в WhatsApp

Русский